农民“渐冻人”卧床7年 妻子种地打工赚钱治病

来源:闪电新闻

2017-09-18 19:58

发表于山东

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泰安市化马湾乡长安村又名歇车村,缘孔子东游齐国途经此地停车歇息而得名。五个自然村,散居五岭之中。村民勤劳善良,世代相安而居,清光绪年间更名长安村,蕴长期安定之意。村子里到处可见的是笔直的杨树,环境清幽,生活艰苦,村民多种植花生,平时村子里多数是老人和孩子,年轻人都已外出打工。

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在这个美丽的村庄,有一位名叫孙立强的普通农民,7年前,他得了肌萎缩侧索硬化症。也叫运动神经元病,就是人们俗称的“渐冻人症”。

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得了这种病,患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样。

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7年前,39岁的孙立强在劳动时突然感到手没劲儿,四处求医,最后得知自己竟然得的是“渐冻人症”,而这种病目前仍是一个医学难题。得病后,孙立起强和妻子张荣珍跑遍了全国的各大医院,尝遍各种偏方,花光了所有的积蓄,随着时间的推移,病情不但没有好转,反而越来越重,目前,孙立强已经全身瘫痪。 

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这种病最残忍的是他们感觉神经并未受到侵犯,不影响患者的智力记忆和感觉,换句话说,这是一种“看着自己慢慢死去”的病。

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得了这种病的人,平均存活年龄在3年左右,而孙立强已经存活了7年,不得不说是一个奇迹。在和记者交谈的过程中,孙立强细细讲述着自己的病情,还夸奖媳妇的贤惠能干,乐观的他没掉一丝眼泪。

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生病前,孙立强和妻子二人的能干是远近闻名的,他们最早在村里盖起了水泥砖混小院,家里更是收拾的干干净净,依稀可见当年的富足。

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然而,7年的求医问药早已花去了家里所有的积蓄,早在几年前,孙立强就开始靠借钱吃药。说起自己的病,孙立强并没有抱怨,而是非常感谢镇政府,村委会和乡亲们的帮助,每年都能得到国家的救助,但是,这些与高额的医疗费用比起来只是杯水车薪。

9.jpg孙立强的儿子孙丰跃非常孝顺懂事,去年以优异的成绩考入了山东师范大学,上学的学费也是靠亲戚资助的。在家的时候,他就给爸爸洗澡换衣服,擦屎端尿,安慰开导鼓励爸爸妈妈。平时一有空,他就靠勤工俭学补贴家用,暑期打工挣钱还给爸爸买了一个充气床垫,让他能够舒服一些。

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说起儿子,孙立强的眼里含着泪花,说愧对儿子,没给儿子挣下家业,反倒是让家里欠下一堆债务。

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采访过程中,孙立强的妻子拿出相册,一页一页地翻给记者看,回忆他们的幸福时光。似乎只有这个时候,才能忘却所有的烦恼。

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多年前,孙立强一家三口的合影,那个时候是他们最幸福的时光。

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妻子在照顾孙立强的空闲时间,还给村里加工杯套,做一个可以收入2元6角,全家的收入只有地里种的花生和妻子加工手工所得。卖花生每年平均收入700多元,妻子手工做编织,每月就挣100多元,孙立强每月的低保不到200元。今年花生便宜卖不出去,孙立强的妻子说,只好自己榨油了。

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孙立强的倒下,让家里失去了顶梁柱,但孙立强仍旧笑对人生,豁达开朗,不愿意给家人添麻烦,而妻子七年如一日无微不至的照料让四周邻里都非常感动和敬佩。 

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目前,孙立强的咽喉已出现吞咽障碍,他说他很清楚自己的情况,然而儿子大学还没毕业,家里因为他的病欠下了一大批债,本来不富裕的家庭更是雪上加霜。孙立强说,他希望能在自己生前把欠下的账还清,除此之外,他还有一个心愿,就是希望能活到而儿子结婚的那天……

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眼看就到深秋了,天气逐渐寒冷,孙立强的的身体只要一受寒就蜷缩成一团,让他更加难受,而孙立强家的供暖成了目前最大的难题。“夏天还好受些,一到秋天冬天家里没有暖气,日子就难熬了。”孙立强告诉记者。他们现在最急需的,也许只是一个电暖气,一些能取暖的煤炭,然而就是这点需求,贫困的家庭几乎也是一笔很大的开销。

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得知孙立强的情况后,许多爱心人士自发来到孙立强家中看望他,为他捐款捐物,用微薄的爱心为他“解冻”,更重要的是给予他精神上的支持。

如果您想要为孙立强献出爱心,请拨打泰安齐鲁网热线电话0538-8883222 或直接对孙立强进行捐助,捐助卡号:张荣珍 6221884630004842770 开户行:中国邮政储蓄银行泰安市化马湾营业所

来源:闪电新闻

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作者:闪电新闻记者 王迅 通讯员 万霞 盛明云 泰安报道

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